جنرال لواء

11 تطورات واكتشافات في علم الأحياء البشري والطب على مدى السنوات العشر الماضية


منذ الانتهاء من مشروع الجينوم البشري الرائد ، تم قطع أشواط كبيرة في فهمنا للبيولوجيا والعلوم والجسم البشري. تم إجراء العديد من التطورات على المستوى الجيني أو الخلوي والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات هائلة في المستقبل.

من الطباعة ثلاثية الأبعاد لأعضاء جديدة باستخدام الخلايا الجذعية إلى تخصيص العلاجات الدوائية للمرضى لجعل الخلايا البشرية محصنة ضد فيروس ، كان العقد الماضي قد ولد بالفعل ثمارًا كبيرة. مع تحسن العلم وتزايد فهمنا ، يمكن للعقد أو العقود القادمة أن تغير الرعاية الصحية تمامًا إلى الأبد.

11 التالية ليست شاملة وليست بترتيب معين.

1. الطباعة ثلاثية الأبعاد للأعضاء يمكن أن تجعل التبرع بالأعضاء أمرًا قديمًا

أحد التطورات الهائلة في علم الأحياء البشري ينطوي على استخدام طابعات ثلاثية الأبعاد وخلايا جذعية بشرية.

تتطور الطباعة ثلاثية الأبعاد إلى مستوى يمكنها من طباعة قطع الغيار الأساسية للبشر. تشمل التطورات الأخيرة من مؤسسات مثل جامعة بريستول استخدام نوع جديد من الحبر الحيوي الذي قد يسمح بإنتاج أنسجة بشرية معقدة للزرعات الجراحية في المستقبل غير البعيد.

يتكون الحبر الحيوي من مكونين مختلفين يعتمدان على البوليمر. أحدهما مشتق من الأعشاب البحرية ، وبالتالي فهو بوليمر طبيعي.

الثاني والأخير هو بوليمر اصطناعي ذبيحي. توفر كل واحدة من هذه البوليمرات دورًا مختلفًا في الحبر الحيوي. يسمح المكون الاصطناعي للحبر الحيوي بالتصلب في ظل الظروف المناسبة بينما يضيف الأول دعمًا هيكليًا إضافيًا.

الفكرة وراء هذا الحبر هي توفير وسيلة للقدرة على الطباعة ثلاثية الأبعاد لهيكل يمكن أن يظل متينًا عند غمره في العناصر الغذائية وعدم إتلاف أي خلايا تم إدخالها إلى الهيكل.

يمكن بعد ذلك إدخال بانيات العظم (الخلايا الجذعية التي تصنع العظام) والخلايا الغضروفية (الخلايا الجذعية التي تساعد في تكوين الغضاريف) في بنية البوليمر المطبوعة ثلاثية الأبعاد في وجود بيئة غنية بالمغذيات لإنشاء العضو / الهيكل الجديد "الاصطناعي" النهائي.

بمجرد تطوير هذه العملية بالكامل ، يمكن استخدامها لطباعة أنسجة المرضى باستخدام الخلايا الجذعية الخاصة بهم في المستقبل.

وتشمل التطورات الأخرى طباعة الكلى وإمكانية طباعة الجلد لعلاج الحروق. هل يمكن أن يكون هذا أيضًا مفتاح الخلود؟

2. استهداف مخدرات معين يمكن أن يؤدي إلى نهاية السرطان

أصبحت العديد من مجالات البحث الفرعية ممكنة منذ بداية الجينوم البشري منذ أكثر من 25 عامًا. قد يكون أحد التطورات الهامة للغاية هو إنتاج عقاقير مصممة وراثيًا - يشار إليها أحيانًا باسم علم الوراثة الدوائية.

من المحتمل أن يتضمن ذلك إنشاء أدوية موجهة لعلاج السرطان بدلاً من استخدام البدائل الأكثر عمومية "مقاس واحد يناسب الجميع" مثل العلاج الكيميائي. هناك بالفعل شركات ، مثل Foundation Medicine ، التي توفر فحص الحمض النووي للخلايا السرطانية في عينات الخزعة.

يقدم تحليلهم تقريرًا يوضح بالتفصيل الجينات الموجودة في الحمض النووي للمريض والمعروف أنها مرتبطة بالسرطان وتوفر معلومات عن الطفرات "القابلة للتنفيذ". هذه التسلسلات الفعالة للحمض النووي هي المناطق التي توجد فيها الأدوية المضادة للسرطان الموجودة أو تخضع للاختبار.

يمكن لمثل هذه التقارير أن توجه الأطباء والمرضى نحو وصف أدوية معينة لعلاج شكل معين من السرطان لدى المريض.

يمكن أن تؤدي الفعالية المستقبلية لهذا النوع من العلاج إلى اكتشافات مستقبلية هائلة في الجينوم البشري ، وربما تضمن نجاح علاج السرطان.

3. يمكن منع التخويف عن طريق تحويل الخلايا من شكل إلى آخر

في أوائل العام الماضي ، أُعلن أن الباحثين قد يكونون قد حققوا تقدمًا كبيرًا في التئام الجروح. ربما وجدوا طريقة "لاختراق" الأنسجة داخل الجرح لتجديد الجلد دون ترك نسيج ندبي.

تعاون الأطباء من كلية بيرلمان للطب ، جامعة بنسلفانيا ، ومختبر Plikus لبيولوجيا التطور والتجدد في جامعة كاليفورنيا ، إيرفين لسنوات ، ونشروا أخيرًا نتائجهم في يناير 2017.

وجدوا طريقة لتحويل الخلايا الليفية العضلية (خلية شفاء شائعة في الجروح) إلى خلايا دهنية - كان يُعتقد أن هذا مستحيل. في حين أن الخلايا الليفية العضلية ضرورية للشفاء ، فهي أيضًا عنصر حاسم في تكوين النسيج الندبي.

عادة ما تتشكل الندبات جزئيًا بسبب فقدان الخلايا الدهنية تحت الجلد والتي تسمى الخلايا الشحمية. إذا كان من الممكن تحويل الخلايا الليفية العضلية بطريقة ما إلى خلايا دهنية ، فسيكون الندب أقل وضوحًا إذا كان مرئيًا على الإطلاق.

يشرح جورج كوتسارليس ، الباحث الرئيسي في المشروع ورئيس قسم الأمراض الجلدية وأستاذ الأمراض الجلدية في ميلتون بيكسلر هارتزل في بنسلفانيا: - "بشكل أساسي ، يمكننا معالجة التئام الجروح بحيث يؤدي إلى تجديد الجلد بدلاً من التندب".

"السر هو تجديد بصيلات الشعر أولاً. بعد ذلك ، سوف تتجدد الدهون استجابةً للإشارات الواردة من تلك البصيلات." - واصل جورج.

ووجدوا أن الإشارات بدت وكأنها نوع خاص من البروتين يسمى بروتين العظام المورفوجينيتيك (BMP).

قال كوتسارليس: "عادة ، كان يُعتقد أن الخلايا الليفية العضلية غير قادرة على أن تصبح نوعًا مختلفًا من الخلايا". "لكن عملنا يظهر أن لدينا القدرة على التأثير على هذه الخلايا ، وأنه يمكن تحويلها بكفاءة وثبات إلى خلايا شحمية." - أوضح جورج.

يمكن أن يكون لهذا البحث تطبيقات أخرى للأمراض بالإضافة إلى إبطاء عملية الشيخوخة - على وجه التحديد منع تكوين التجاعيد.

4. "التنظيف الربيعي" للحمض النووي للميتوكوندريا يمكن أن يمنع الشيخوخة

اكتشف الباحثون مؤخرًا طريقة لمعالجة الحمض النووي لخلايا الشيخوخة في جسم الإنسان. كان العلماء من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا وجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس قادرين على إنتاج تقنية للعبث مع محطات توليد الطاقة في الخلية - الميتوكوندريا.

الشيخوخة في جسم الإنسان هي نتيجة جزئية لتجميع أخطاء النسخ في حمضنا النووي بمرور الوقت. يؤدي نسخ الحمض النووي الضعيف هذا إلى تقصير التيلومير وطفرات أخرى.

الميتوكوندريا هي بعض من أسوأ المذنبين في هذا في الخلية البشرية - على الرغم من أن الحمض النووي للميتوكوندريا (abb. mtDNA) منفصل عن ذلك من النواة الرئيسية للخلية.

تحتوي كل خلية على مئات الميتوكوندريا وكل ميتوكوندريا تحمل رزمتها الخاصة من mtDNA. يميل mtDNA إلى التراكم في الخلية بمرور الوقت وينقسم على نطاق واسع إلى نوعين ؛ mtDNA العادي و mtDNA المتحولة.

عندما يتراكم الأخير إلى تركيز معين في الخلية ، فإنه يتوقف عن العمل بشكل صحيح ويموت.

أوضح بروس هاي ، أستاذ علم الأحياء والهندسة البيولوجية في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا: "نعلم أن المعدلات المتزايدة لطفرة mtDNA تسبب الشيخوخة المبكرة". "هذا ، إلى جانب حقيقة أن mtDNA الطافر يتراكم في الأنسجة الرئيسية مثل الخلايا العصبية والعضلات التي تفقد وظيفتها مع تقدمنا ​​في العمر ، يشير إلى أنه إذا تمكنا من تقليل كمية mtDNA الطافر ، فيمكننا إبطاء أو عكس جوانب مهمة من الشيخوخة."

تمكن الفريق من إيجاد طريقة لإزالة mtDNA المتحور من الميتوكوندريا تمامًا ، وبالتالي تجنب المشكلات الناتجة عن المستويات المتراكمة من mtDNA في الخلية.

كما تم ربط mtDNA المتحولة بالأمراض التنكسية مثل مرض الزهايمر ، وفقدان العضلات المرتبط بالعمر ، ومرض باركنسون. يمكن أيضًا أن يكون mtDNA الموروث عاملاً مساهماً في تطور التوحد.

5. تم اكتشاف العضو رقم 79 في جسم الإنسان في عام 2017

في بداية عام 2017 ، أضاف العلماء رسميًا عضوًا جديدًا إلى جرايز أناتومي. كان الأرغن ، حرفيا ، مخفيا على مرأى من القرون.

العضو الجديد ، المسمى المساريق ، هو الآن رسميًا العضو التاسع والسبعون في جسم الإنسان. يُترجم اسم الأعضاء إلى "في منتصف الأمعاء" وهو عبارة عن طية مزدوجة في الصفاق (أو بطانة تجويف البطن) التي تربط الأمعاء بجدار البطن.

كان يُعتقد في الأصل أن المساريق عبارة عن هيكل مجزأ كان جزءًا من الجهاز الهضمي. ومع ذلك ، اكتشفوا أنه عضو واحد مستمر.

تم التعرف عليه لأول مرة من قبل J. Calvin Coffey (أستاذ في جامعة Limerick) الذي نشر النتائج التي توصل إليها في The Lancet بعد فترة وجيزة. مهما كان هذا التطور مثيرًا ، فإن وظيفة العضو الجديد لا تزال غامضة.

أوضح كوفي: "عندما نتعامل معها مثل أي عضو آخر ... يمكننا تصنيف أمراض البطن من حيث هذا العضو".

"لقد أنشأنا علم التشريح والبنية. والخطوة التالية هي الوظيفة ، "توسيع كوفي. "إذا فهمت الوظيفة ، يمكنك تحديد الوظيفة غير الطبيعية ، ومن ثم يكون لديك المرض. ضعهم جميعًا معًا وسيكون لديك مجال علم المساريق ... الأساس لمجال جديد تمامًا من العلوم. "

مع تصنيفها الآن كجهاز رسمي ، الأمر متروك للباحثين للبدء في التحقيق في دوره الفعلي في الجسم. مع اكتساب المزيد من الفهم حول هذا الأمر ، فقد يؤدي ذلك إلى إجراء عمليات جراحية أقل توغلاً يقوم بها الجراحون.

هذا يمكن أن يقلل من المضاعفات ، ويسرع فترة الاسترداد وحتى يقلل من التكاليف.

6. وجد الباحثون نوعًا جديدًا من خلايا الدماغ

في وقت سابق من هذا العام ، أصدر الباحثون تقريرًا في مجلة "Current Biology" يفيد بأن الفص الصدغي البشري (MTL) يحتوي على نوع جديد من الخلايا لم يسبق له مثيل في البشر - يسمى الخلايا المستهدفة.

اكتشف الفريق بقيادة شو وانج ، الأستاذ المساعد في الهندسة الكيميائية والطبية الحيوية بجامعة ويست فيرجينيا ، الخلايا الجديدة أثناء إجراء الملاحظات على مرضى الصرع. كانوا قادرين على تسجيل حركات العين ونشاط الخلايا العصبية الفردية في MTL والقشرة الأمامية الوسطى للمرضى.

وأوضح وانغ: "أثناء البحث المرئي الموجه نحو الهدف ، تشير هذه الخلايا المستهدفة إلى ما إذا كان العنصر المثبت حاليًا هو هدف البحث الحالي". "إشارة الهدف هذه كانت ذات صلة من الناحية السلوكية لأنها تنبأت بما إذا كان الشخص قد اكتشف أو غاب عن هدف محدد ، أي فشل في إجهاض البحث."

وأظهرت النتائج التي توصلوا إليها أن هذه الخلايا "تهتم" قليلاً بمحتوى الهدف. يبدو أنهم فقط "يركزون" على ما إذا كانوا هدفًا للبحث عنه أم لا.

قال وانغ: "هذا النوع من الاستجابة يختلف اختلافًا جوهريًا عن ذلك الذي لوحظ في مناطق المنبع لـ MTL ، أي القشرة الصدغية السفلية ، حيث يتم ضبط الخلايا بصريًا ولا يتم تعديلها إلا من خلال وجود الهدف أو غيابه فوق هذا الضبط البصري". "اكتشاف هذا النوع الجديد من الخلايا في MTL ، لدى البشر ، يُظهر دليلاً مباشرًا لإشارة محددة ذات صلة بالهدف من أعلى إلى أسفل في MTL."

7. يمكن أن يصبح التسلسل الجيني الكامل أمرًا روتينيًا

قد يصبح التسلسل الجيني الروتيني كجزء من الرعاية السريرية الروتينية ممارسة قياسية في المستقبل غير البعيد. في 2011, اتخذ الباحثون في كلية الطب في ويسكونسن خطوات لريادة عملية تسلسل الجينوم الكامل التي كانوا يأملون في جعلها ممارسة معيارية.

تم استهدافه في اختبار الأطفال لاضطرابات وراثية نادرة يصعب تشخيصها باستخدام طرق أكثر تقليدية. لقد قطع هذا النوع من أدوات التشخيص شوطًا طويلاً منذ الانتهاء من مشروع الجينوم البشري الرائد.

تكاليف تسلسل الجينوم الكامل للمريض تكلف الآن تقريبًا نفس تكلفة تسلسل عدد قليل من الجينات عبر اختبار التشخيص التجاري. مرة أخرى في 2011، فقد بدأت بالفعل في جني الفوائد من خلال قدرتها على تحديد الطفرات الجينية المحددة الكامنة وراء مجموعة من الأمراض النادرة التي يصعب تشخيصها.

في بعض الحالات ، كان قادرًا أيضًا على توفير علاجات منقذة للحياة.

بطبيعة الحال ، فإن التسلسل الكامل للحمض النووي لشخص ما هو الجزء السهل - الجزء الصعب هو معرفة معنى التسلسل. طور الفريق برنامجهم الخاص للبحث في التسلسل وتحديد أي طفرة ذات أهمية والبحث في قواعد البيانات الجينية عن التطابقات.

أثار الفريق ضجة في ديسمبر من عام 2010 عندما تمكنوا من تحديد سبب سوء صحة الطفل بعد 100 عملية جراحية وفشل ثلاث سنوات من العلاج. اتضح أن هناك طفرة على الكروموسوم X للأولاد والتي ارتبطت باضطراب المناعة.

كان هذا نادرًا جدًا لدرجة أنه يُعتقد أنه كان فريدًا ولم يتم العثور عليه في أي حيوان أو إنسان آخر في ذلك الوقت. مسلحين بالمعلومات ، تمكن الأطباء من إجراء عملية زرع الدم الأساسي وبعد ثمانية أشهر ، خرج الصبي من المستشفى وكان في حالة ازدهار.

من المحتمل أن تصبح هذه التقنية روتينية في المستقبل ومن المحتمل أن يطلبها العديد من شركات التأمين الصحي في المستقبل غير البعيد.

8. كان CRISPR-Cas9 مغير قواعد اللعبة في أبحاث البيولوجيا البشرية

تم اكتشاف كريسبر أو التكرارات المتناظرة القصيرة المنتظمة المتباعدة بشكل منتظم ، لأول مرة في الأركيا ، وبعد ذلك البكتيريا ، بواسطة فرانسيسيسو موخيكا من جامعة أليكانتي في إسبانيا ، في عام 2007. سمحت له الملاحظات التجريبية بملاحظة أن هذه القطع من المواد الجينية شكلت جزءًا لا يتجزأ من آليات دفاع الخلايا الأم لدرء غزو الفيروسات.

كريسبر عبارة عن أجزاء من الشفرة الجينية يتم قطعها بواسطة تسلسلات "المباعدة" التي تعمل مثل الذاكرة المناعية للخلية من "العدوى" السابقة. تستخدم العتائق والبكتيريا كريسبر لاكتشاف ومكافحة الغزاة في عملية تسمى العاثيات في المستقبل.

تم طرح تقنية CRISPR في المجال العام عندما تكون في2013 كان Zhang Lab قادرًا على إظهار التعديل الأول للجينوم في الثدييات باستخدام CRISPR-Cas9 (بروتين 9 المرتبط بـ CRISPR).

أظهرت هذه التجربة الناجحة أنه يمكن استخدام كريسبر لاستهداف أجزاء معينة من الشفرة الوراثية للحيوان وتعديل الحمض النووي في الموقع.

يمكن أن تكون تقنية CRISPR مهمة للغاية لمستقبل علم الأحياء البشري من خلال تعديل الجينات بشكل دائم في الخلايا الحية لتصحيح الطفرات المحتملة في المستقبل وعلاج أسباب المرض.

هذا مثير للإعجاب بدرجة كافية ولكن تقنية CRISPR تخضع باستمرار للصقل والتحسين.

يعتقد العديد من خبراء الصناعة أن CRISPR-Cas9 لها مستقبل مشرق. من المحتمل أن تصبح أداة تشخيصية وتصحيحية حيوية في مجال البيولوجيا البشرية ويمكن استخدامها كعلاج للسرطان والأمراض النادرة مثل التليف الكيسي.

9. العلاج المناعي لـ CAR T-Cell يمكن أن يكون نهاية طريق السرطان

العلاج المناعي للخلايا التائية CAR هو أحد التطورات المحتملة في الأبحاث التي يمكن أن تنهي خطر الإصابة بالسرطان بالنسبة لنا جميعًا.

لقد تطور العلاج المناعي كثيرًا على مدار السنوات القليلة الماضية ويعد بتجنيد وتعزيز الأنظمة الدفاعية الفطرية للمريض لاستهداف الأورام ومهاجمتها. أصبح هذا الشكل من العلاج يُعرف باسم "الركيزة الخامسة" لعلاج السرطان.

تقوم الخلايا التائية ، في نظام مناعي صحي ، بدوريات في جسمك بلا كلل بحثًا عن غزاة أجانب مثل البكتيريا والفيروسات. لسوء الحظ ، فإنها تميل إلى أن تكون غير فعالة ضد الخلايا السرطانية لأنها ، بعد كل شيء ، قادرة على "الاختباء" من جهاز المناعة في الجسم - كونها خارجة عن السيطرة على الخلايا الأصلية.

إذا تمكن العلماء من العبث بنظام الدفاع الطبيعي للأجسام لتحديد الخلايا السرطانية على أنها غاز غريب ، فيمكن أن يوفر ذلك وسيلة للبحث عنها وتدميرها تلقائيًا. هذا هو "الكأس المقدسة" الموعودة للعلاج المناعي بالخلايا التائية.

يندرج علاج CAR T-Cell تحت مصطلح نقل الخلايا بالتبني (ACT) والذي يمكن تقسيمه إلى عدة أنواع (منها مع CAR هي واحدة). ومع ذلك ، فإن العلاج CAR T-Cell يتقدم على الآخرين حتى الآن.

تمت الموافقة على بعض علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2017. ومن الأمثلة على ذلك علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) باستخدام هذه التقنية.

ولكن قبل أن ننجرف في إمكانياتها المستقبلية ، فهي لا تزال في مهدها.

ومع ذلك ، فإن ستيفن روزنبرغ ، دكتور في الطب ، دكتوراه ، رئيس فرع الجراحة في مركز أبحاث السرطان التابع للمعهد القومي للسرطان (CCR) ، لديه آمال كبيرة في العلاج.

قال: "في السنوات القليلة القادمة ، أعتقد أننا سنشهد تقدمًا كبيرًا وسندفع حدود ما يعتقد الكثير من الناس أنه ممكن مع هذه العلاجات القائمة على نقل الخلايا بالتبني".

10. تم التعرف على الجينات التي تحدد شكل الأنف

مرة أخرى في 2016, تمكن باحثون في كلية لندن الجامعية لأول مرة من التعرف على أربعة جينات تحدد شكل أنوف الإنسان. ركز الفريق أبحاثهم على عرض الأنف ودرجة تباينه بشكل كبير بين الناس.

من خلال إجراء بحث على أكثر من 6000 شخص في أمريكا اللاتينية ، تمكنوا من تحديد الجينات التي تحدد شكل الأنف وشكل الذقن.

وبحسب تقريرهم:

"GLI3 و DCHS2 و PAX1 كلها جينات معروفة بأنها تدفع نمو الغضروف - أعطت GLI3 أقوى إشارة للتحكم في اتساع فتحات الأنف ، ووجد أن DCHS2 يتحكم في اتساع الأنف ويؤثر PAX1 أيضًا على اتساع فتحة الأنف. شوهد RUNX2 الذي يدفع نمو العظام على أنه التحكم في عرض جسر الأنف ". -Sci News

قد يجد هذا البحث تطبيقات مستقبلية في تحديد العيوب الخلقية لدى الأطفال ويمكن أن يكون مفيدًا جدًا لدراسات الطب الشرعي "الباردة".

11. التطورات الأخيرة في علم الأحياء البشرية يمكن أن تجعلنا في مكافحة الفيروسات

تخطط الأبحاث الحديثة من المجموعات العلمية مثل مشروع الجينوم الكتابة (GP-Write) لجعل الخلايا البشرية "مقاومة للفيروسات". كما أنهم يخططون لجعل الخلايا مقاومة للتجمد والإشعاع والشيخوخة ، ونعم خمنت ذلك ، السرطان.

إن الطموح النهائي هو صنع "خلايا خارقة" ، إذا نجحت ، سيكون لها تداعيات هائلة على البيولوجيا البشرية والمجتمع ككل.

قال Jef Boeke ، مدير معهد علم الوراثة ومركز NYU Langone الطبي مؤخرًا: "هناك سبب قوي للغاية للاعتقاد بأنه يمكننا إنتاج خلايا مقاومة تمامًا لجميع الفيروسات المعروفة".

"ينبغي أيضًا أن يكون من الممكن هندسة سمات أخرى ، بما في ذلك مقاومة البريونات والسرطان." توسع.

وبقدر ما يبدو هذا طموحًا ، فإن لديهم في الواقع خططًا أكبر ، كما نأمل ، لتجميع الجينوم البشري بالكامل في المختبر يومًا ما.

سيتم تحقيق أهدافهم باستخدام عملية تسمى إعادة تشفير الحمض النووي. ستمنع هذه العملية الفيروسات من استغلال الخلايا البشرية المعاد برمجتها كمصانع للفيروسات.

"يركز مشروع GP-write الشامل على كتابة وتحرير وبناء جينومات كبيرة. سنقوم بتوليد ثروة من المعلومات التي تربط تسلسل قواعد النيوكليوتيدات في الحمض النووي بخصائصها الفسيولوجية وسلوكياتها الوظيفية ، مما يتيح تطوير أكثر أمانًا وأقل تكلفة و علاجات أكثر فاعلية ومجموعة واسعة من التطبيقات في مجالات أخرى مثل الطاقة والزراعة والرعاية الصحية والمواد الكيميائية والمعالجة الحيوية "، أوضح بوك.

إذا نجحت أبحاثهم ، فيمكننا أن نصلح الجينوم البشري وتنقيحه حسب الرغبة وبمعدل أسرع بكثير من التطور. الاحتمالات (والمخاطر) ستكون هائلة للإنسانية.


شاهد الفيديو: Stephen Petranek: 10 ways the world could end (كانون الثاني 2022).